独脚金内酯具有刺激寄生植物种子萌发、促进丛枝菌根真菌菌丝产生分枝, 直接或间接抑制植物侧芽萌发和与寄主植物共生等诸多作用。其生理作...
纽莫康定B0是生产卡泊芬净的主要原料。卡泊芬净（caspofungin）于2001年获FDA批...
依鲁替尼有效可逆且选择性抑制Btk酶活性。依鲁替尼作用于 BCR 通路激活的 DOHH2细胞系, 抑制Btk自磷酸化, Btk's...
帕纳替尼是有效的可用于口服的多靶点激酶抑制剂，作用于野生型细胞,及T315I 突变细胞IC50分别为1.2和8.8nM。Ponat...
劳拉替尼是一种ALK/ROS1酪氨酸酶抑制剂，用于二线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。劳拉替尼在对ALK和大量ALK临床突变型...
克唑替尼是一种Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实...
奥拉帕尼是PARP抑制剂，也作用于BRCA1或BRCA2突变。奥拉帕尼对端锚(聚合)酶-1作用效果不大。
艾乐替尼（CH5424802） 是一种口服有效的选择性的ALK抑制剂，IC50为 1.9 nM。
AZD3759是一种对中枢神经系统具有穿透性，针对L858R突变和19del作用的口服EGFR-T KI抑制剂。在H3255 (L...
Venetoclax (ABT-199, GDC-0199)是一种Bcl-2选择性抑制剂，无细胞试验中Ki为<0.01 nM...
西仑吉肽是默克公司开发的整合素阻断剂，是一个5个氨基酸组成的环肽，在Ⅲ期临床试验中用于治疗恶化和复发性神经胶质瘤，治疗选择的是具有...
司美替尼是一种ATP非竞争性的抑制剂，在IC50浓度小于40 nM时使ERK1/2的磷酸化作用失活，也通过抑制ERK1/2和p90...
尼拉帕尼是一种聚二磷酸腺苷核糖聚合酮抑制剂，能够抑制DNA修复。
主要用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌...
乐伐替尼是一种多靶点抑制剂，能够抑制VEGFR2（KDR）/VEGFR3（Flt-4）的活性，IC50值为 4 nM/5.2 nM...
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